Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МОВЕКС® КОМФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою по 60 таблеток у пляшці; по 1 пляшці в картонній упаковці, серії G2X019A, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9817/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 11004А лікарського засобу БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ, розчин оральний, 4 мг/5 мл по 60 мл у флаконі, по 1 флакону з мірною ложкою в картонній коробці, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/9663/02/01)
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 червня 2023 року
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 28 липня 2021 р. № 854
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо реімбурсації медичних виробів за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу
Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України 28.06.2023 р
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИЛ®/«Nimesil®, 100 мg, 2 g granulat № 30», виробництва «Fine Foods and Pharmaceuticals N.T.M. S.P.A.» з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «COLCHICINA SEID 1 mg» з логотипом виробника «SEID LAB», з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «COLCHICINA SEID 0,5 mg» з логотипом виробника «SEID LAB», з маркуванням іноземною мовою
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.