Нормативно-правова інформація

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 13.09.2022 р

Розпорядження Держлікслужби від 13.09.2022 Р. № 5624-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 13.09.2022 Р. № 5627-002.0.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 13.09.2022 Р. № 5633-002.0.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 14.09.2022 Р. № 5682-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 14.09.2022 Р. № 5683-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 14.09.2022 Р. № 5684-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 14.09.2022 Р. № 5685-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 14.09.2022 Р. № […]

Про затвердження Угоди між Україною та Європейським Союзом про вантажні перевезення автомобільним транспортом

Про внесення зміни до складу Робочої групи з питань розробки та реалізації Концепції стратегічних напрямів розвитку кібербезпеки у сфері електронної охорони здоров’я

Про внесення зміни до Номенклатури лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), витратних матеріалів, медичних виробів (зокрема дороговартісного медичного обладнання) та допоміжних засобів до них, медичних меблів, спеціалізованого санітарного транспорту, мобільних госпіталів, інших необхідних товарів для задоволення потреб охорони здоров’я

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПОМПЕЗО, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина, випущених в обіг після 02.09.2022 (реєстраційне посвідчення UA/17804/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РИПРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина, випущених в обіг після 02.09.2022 (реєстраційне посвідчення UA/18186/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТАКАРТИН, розчин для ін’єкцій, 1 г/5 мл, по 5 мл в ампулі, по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці, по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина, випущених в обіг після 02.09.2022 (реєстраційне посвідчення UA/15530/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КЛОДИФЕН, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 3 мл у ампулах, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина, випущених в обіг після 02.09.2022 (реєстраційне посвідчення UА/16930/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТАМОВІР, ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина, випущених в обіг після 02.09.2022 (реєстраційне посвідчення UA/17832/01/01)