ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЕПАКІН ХРОНО® 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг; №30: по 30 таблеток у контейнері, закритому кришкою з вологопоглиначем, в картонній коробці, серії DA171, виробництва Санофі Вінігроп Індастріа, Франція (реєстраційне посвідчення № UA/10118/01/01)
Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 вересня 2022 року
Про внесення зміни у додаток 2 до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 12.09.2022 р.
Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 лютого 2022 року № 382
Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 листопада 2021 року № 2521
Про внесення зміни до наказу Міністерства оборони України від 07 лютого 2022 року № 35
Про Комісію Міністерства охорони здоров’я України з припинення дії реєстраційного посвідчення
Лист Держлікслужби від 06.09.2022 Р. № 5416-001.1/002.0/17-22 Лист Держлікслужби від 06.09.2022 Р. № 5418-001.1/002.0/17-22 Лист Держлікслужби від 06.09.2022 Р. № 5419-001.1/002.0/17-22
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.