Нормативно-правова інформація (Сторінка 213)

Оприлюднено на сайті МОЗ України 11.07.2024 р.

ЛИСТ від 11.07.2024 р. № 6740-001.1/002.0/17-24 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками вносить уточнення до розпорядження про встановлення заборони обігу лікарського засобу від 19.11.2020 № 8666-001.1/002.0/17-20, а саме розпорядження читати в наступній редакції: ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Invanz®, 1 g/1 flakon», виробництва «Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret 63963 Clermont-Ferrand, Cedex 9 — Fransa», з маркуванням іноземною мовою […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування партії LP6F832, комбінації номера партії NAR0074 та номера серії 430834149057 лікарського засобу ОЗЕМПІК, розчин для ін’єкцій, 1,34 мг/мл; 0,25/0,5 мг: по 1,5 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; 1 попередньо заповнена шприц-ручка та 6 одноразових голок НовоФайн® Плюс в картонній коробці; 1 мг: по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; 1 попередньо заповнена шприц-ручка та 4 одноразових голки НовоФайн® Плюс в картонній коробці, з маркуванням виробника А/Т Ново Нордіск, Данія (№ UA/19176/01/01), з ознаками фальсифікації

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24 травня 2024 року № 884

Про затвердження Змін до Порядку включення (виключення) лікарських засобів до (з) Національного переліку основних лікарських засобів та/або до (з) переліків лікарських засобів, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, із застосуванням державної оцінки медичних технологій

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 26 червня 2024 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W034782, лікарського засобу ДИПРОСПАН®, суспензія для ін’єкцій; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в картонній коробці, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, що має ознаки фальсифікації

Про внесення змін у додатки до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314