Указпрезидента України
Про призначення М. Пасічника першим заступником державного секретаря Міністерства охорони здоров’я України — головою державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення
Указ Президента України від 07.02.2003 р. № 92/2003
Про звільнення М. Пасічника з посади заступника державного секретаря Міністерства охорони здоров’я України
Постанова КМУ від 18.01.2003 р. № 58
Про затвердження порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 28.10.2002 р. № 385
Про затвердження переліків закладів охорони здоров’я, лікарських, провізорських посад та посад молодших спеціалістів з фармацевтичною освітою у закладах охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 05.11.2002 р. № 397
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 30.10.2002 р. № 391
Про затвердження порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів
Постанова КМУ від 16.11.2002 р. № 1762
Про внесення зміни до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності
Лист МОЗ України Державного фармакологічного центру від 23.10.2002 р. № 5.12-5098/А
Прийнято рішення щодо зміни правил відпуску препаратів КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС (капсули) та ФЕНЮЛЬС (капсули) (перенесення з переліку препаратів, які відпускаються за рецептом з аптек та аптечних пунктів, до переліку лікарських засобів, які відпускаються без рецепта з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків).
Наказ МОЗ України від 14.10.2002 р. № 369
Про заходи щодо виконання постанови Кабінету Міністрів України від 26 вересня 2002 р. № 1419
Державному департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення (далі — Державний департамент) організувати розробку:
— нормативно-правових актів з питань сертифікації виробництв лікарських засобів (перелік додається) — до 30.11.2002 р.;
— необхідних документів із стандартизації лікарських засобів для створення національної системи стандартизації лікарських засобів (перелік додається) — до 01.07.2003 р.
Наказ МОЗ України від 29.07.2002 р. № 289
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.