Постанова КМУ від 09.09.2009 р. № 963
Про доповнення переліку виробів медичного призначення, операції з продажу яких звільняються від обкладення податком на додану вартість.
Розпорядження КМУ від 03.09.2009 р. № 1077-р
Про виділення коштів для забезпечення видання інформаційного бюлетеня «Вісник державних закупівель» та функціонування веб-порталу з питань державних закупівель
Проект постанови КМУ «Про заходи щодо вдосконалення державного регулювання ціноутворення на лікарські засоби і вироби медичного призначення»
Нова версія з кінцевими виправленнями Держлікінспекції.
Проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку проведення експертизи виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію) та при внесенні змін в матеріали реєстраційного досьє під час дії реєстраційного посвідчення»
Проектом встановлено, що перевірка має проводиться з метою додаткової експертизи виробництва ЛЗ, зазначеного в матеріалах реєстраційного досьє, на відтворюваність даних, наведених у цих матеріалах.
Витяг з проекту закону України «Про державний бюджет України на 2010 рік» (реєстр. № 5000)
Розподіл видатків Державного бюджету України на 2010 рік тис.грн.
Наказ МОЗ України від 07.09.2009 р. № 662
Про визнання такими, що втратили чинність, накази МОЗ України від 26.03.2007 р. № 145, від 22.10.2004 р. № 515.
Проект постанови КМУ «Про заходи щодо вдосконалення державного регулювання ціноутворення на лікарські засоби і вироби медичного призначення»
Оновлена редакція
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження протоколів фармацевтичного обслуговування»
На публічне обговорення виноситься проект Наказу МОЗ України «Про затвердження протоколів фармацевтичного обслуговування», запропонований ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України.
Наказ МОЗ від 18 серпня 2009 р. № 608
Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення
Наказ МОЗ України від 01.09.2009 р. № 655
Про провадження в життя рішення колегії МОЗ України від 31 липня 2009 року «Про підсумки діяльності галузі охорони здоров'я України у 2009 році, завдання та перспективи її розвитку»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.