Лист від 01.11.2023 р. № 10321-001.1/002.1/17-23
ЛИСТ від 01.11.2023 р. № 10321-001.1/002.1/17-23 Відповідно до листа від 25.10.2023 № 603 ТОВ «Ново Нордіск», Держлікслужба України вносить уточнення в лист від 27.10.2023 № 10186-001.1/002.1/17-23, а саме: замість «по 1 шприц-ручці» читати «по 5 шприц-ручок». ГоловаР. Ісаєнко
Розпорядження від 01.11.2023 р. № 10319-001.1/002.1/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу САКСЕНДА®, розчин для ін’єкцій, 6 мг/мл; по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; по 1, 3 або 5 попередньо заповнені шприц-ручки в картонній коробці, серій МР5Е511, NP5G866, виробництва А/Т Ново Нордіск, Данія, з ознаками фальсифікації
Розпорядження від 01.11.2023 р. № 10318-001.1/002.1/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 31.10.2023 р. № 1889
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 25 жовтня 2023 року
Розпорядження від 30.10.2023 р. № 10237-001.1/002.1/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОФТОЛІК, краплі очні по 10 мл у пластиковому флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Iндiя
Проєкт секторального плану державного ринкового нагляду на 2024 рік
Проєкт оприлюднений на сайті Держлікслужби 30.10.2023 р
Наказ МОЗ України від 30.10.2023 р. № 1865
Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Розпорядження від 27.10.2023 р. № 10186-001.1/002.1/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРЕСІБА® ФЛЕКСТАЧ®, розчин для ін’єкцій, 100 ОД/мл, по 3 мл у картриджі, який міститься у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 шприц-ручці у картонній коробці, серії МР5В542, з маркуванням виробника: А/Т Ново Нордіск, Данія, що має ознаки фальсифікації
Наказ МОЗ України від 30.10.2023 р. № 1866
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження Держлікслужби у період з 20.10.2023 р. по 27.10.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист Держлікслужби від 20.10.2023 р. № 9935-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужбивід 24.10.2023 р. № 10017-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 25.10.2023 р. № 10088-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужбивід 26.10.2023 р. № 10103-001.1/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужбивід 26.10.2023 р. № 10104-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 26.10.2023 р. № 10108-001.1/002.1/17-23
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.