Наказ МОЗ України від 06.10.2023 р. № 1745
Про внесення змін у додаток 7 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження критеріїв успішного складання єдиного державного кваліфікаційного іспиту і величини критерію «склав» для ліцензійних інтегрованих іспитів»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 19.10.2023 р
Лист від 20.10.2023 р. № 9935-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в коробці з картону, серії 0740222, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5794/01/01)
Розпорядження Держлікслужби у період з 16.10.2023 р. по 20.10.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист Держлікслужби від 18.10.2023 р. № 9833-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 18.10.2023 р. № 9834-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 19.10.2023 р. № 9896-001.1/002.0/17-23
Лист від 19.10.2023 р. № 9896-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 50 мг/мл, по 200 мл у пляшках скляних, серії АВ213/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Наказ МОЗ України від 18.10.2023 р. № 1808
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 17.10.2023 р. № 1092
Про затвердження Порядку створення резерву працівників сфери охорони здоров’я для роботи на деокупованих територіях України
Лист від 18.10.2023 р. № 9833-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 01240622, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу» (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна, Акціонерне товариство «Галичфарм» (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
Лист від 18.10.2023 р. № 9834-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЗИВОКС, розчин для інфузій, 2 мг/мл; по 100 мл в системі для внутрішнього введення; по 1 системі в упаковці з ламінованої фольги, виробництва «Фрезеніус Кабі Норге АС», Норвегія (реєстраційне посвідчення UA/1969/02/01)
Постанова КМУ від 13 жовтня 2023 р. № 1089
Про внесення змін у додаток до Положення про набори даних, які підлягають оприлюдненню у формі відкритих даних
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.