Наказ МОЗ України від 17.06.2024 р. № 1056
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Лист від 18.06.2024 р. № 5934-001.1/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПАНТЕНОЛ, мазь, 50 мг/г, по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Республіка Сербія (реєстраційне посвідчення № UA/7848/01/01)
Розпорядження від 18.06.2024 р. № 5931-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 400 мл у пляшках, серії АА2624/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 13.06.2024 р. № 5772-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій певних лікарських засобів
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України» від 12 червня 2024 року № 1014
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України» від 12 червня 2024 року № 1014 ПЕРЕЛІК лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень № п/ п Торгова назва Форма випуску Виробник Заявник Номер […]
Наказ МОЗ України від 12.06.2024 р. № 1014
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Наказ МОЗ України від 06.06.2024 р. № 982
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 30 травня 2024 року № 927
Наказ МОЗ України від 30.05.2024 р. № 927
Про затвердження змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров'я України щодо запровадження електронних рецептів на лікарські засоби, виготовлені з рослинної субстанції канабісу
Розпорядження від 10.06.2024 р. № 5677-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування ввезеного лікарського засобу ЕФЕРОКС, таблетки по 100 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці, серії 2123534, виробництва Ліндофарм ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/19204/01/03), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 10.06.2024 р
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.