Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 25.05.2023 р
Розпорядження Держлікслужби від 15.05.2023 р. № 4579-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 19.05.2023 р. № 4748-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 22.05.2023 р. № 4820-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 23.05.2023 р. № 4855-001.1/002.0/17-23
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 квітня 2023 року № 668
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 24.05.2023 р
Про затвердження Змін до Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб та Положення про Комісію Міністерства охорони здоров’я України з припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 24.05.2023 р
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МОВЕКС® КОМФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою по 60 таблеток у пляшці; по 1 пляшці в картонній упаковці, серії G2X019A, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «MabThera 500 mg/50 ml» (МАБТЕРА®), «infusion for concentrared solution», серії N7458B07, з маркуванням виробника «Roche» англійською мовою
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.