Наказ МОЗ України від 27.01.2023 р. № 162
Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про введення в дослідну експлуатацію реєстру осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг
Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 27.01.2023 р
Про внесення змін до наказів Міністерства охорони здоров’я України від 12 листопада 2021 року № 2521 та від 19 жовтня 2021 року № 2254
Про внесення змін до Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них
Лист Держлікслужби від 17.01.2023 Р. № 482-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 20.01.2023 Р. № 602-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 25.01.2023 Р. № 809-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 25.01.2023 Р. № 812-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИПРОСПАН®, суспензія для ін’єкцій по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в картонній коробці, серій U020955, U025530, U028891, U031640, U034865, U038553, W005640, W025171, W030206, W032921, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, реєстраційне посвідчення № UA/9168/01/01.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, серії 210062, виробництва Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко КГ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/14331/01/01.
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.