Нормативно-правова інформація (Сторінка 218)

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 06.06.2024 р. № 979 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 3, 26, 30, 49 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року […]

Лист Держлікслужби від 27.05.2024 р. № 5195-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 28.05.2024 р. № 5257-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 28.05.2024 р. № 5257-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 07.06.2024 р. № 5604-001.1/002.0/17-24

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Ю-ТРІП, розчин для ін’єкцій, 100 000 МО; по 4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15262/01/01)

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 травня 2024 року

Оприлюднений на сайті МОЗ України 03.06.2024 р.

ЛИСТ від 28.05.2024 р. № 5288-001.1/002.0/17-24 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками вносить уточнення до розпорядження від 13.05.2024 № 4746-001.3/002.0/17-24 щодо назви лікарського засобу, а саме слід читати: АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 2,5 мл або 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва ТОВ фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13801/01/01). ГоловаР. Ісаєнко

Про затвердження Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики

Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0385022 лікарського засобу ЦИТОЗАР®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 100 мг; 1 флакон з ліофілізатом та 1 ампула з розчинником (спирт бензиловий, вода для ін’єкцій), по 5 мл у картонній коробці, виробництва Актавіс Італія С.п.А., Італія (реєстраційне посвідчення UA/4840/01/02), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками