Нормативно-правова інформація (Сторінка 219)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СІОФОР® 850, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг, по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці, серії 29305, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина.=

Про внесення змін до Персонального складу переговорної групи з питань договорів керованого доступу

Про внесення змін до пункту 13 Порядку здійснення єдиного державного кваліфікаційного іспиту для здобувачів ступеня вищої освіти магістр за спеціальностями галузі знань “22 Охорона здоров’я”

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 09.10.2023 р

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 05.10.2023 р

Розпорядження Держлікслужби від 03.10.2023 р. № 9314-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 04.10.2023 р. № 9377-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 04.10.2023 р. № 9378-002.1.2/002.0/17-23

Про внесення змін до Переліку циклів спеціалізації та тематичного удосконалення за лікарськими та фармацевтичними (провізорськими) спеціальностями

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕМОТРАН®, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, серії 51122, виробництва АТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії CW20422, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 20 серпня 2014 р. № 375 і від 19 липня 2022 р. № 807