Наказ МОЗ України від 19.07.2023 р. № 1303
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 17.07.2023 р. № 1286
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт Закону України про внесення змін до Кримінального кодексу України щодо встановлення відповідальності за незаконний обіг в Україні лікарських засобів
Проєкт закону зареєстровано у Верховній Раді України 17.07.2023 р. № 9500
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Основ законодавства України про охорону здоров’я щодо удосконалення обмежень для медичних, фармацевтичних працівників та фахівців з реабілітації під час здійснення ними професійної діяльності»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 18.07.2023 р
Закон України від 30.05.2023 р. № 3136-IX
Про внесення змін до Закону України «Про рекламу» та інших законів України щодо імплементації норм європейського законодавства у національне законодавство України шляхом імплементації окремих положень законодавства Європейського Союзу у сфері аудіовізуальної реклами (Європейської конвенції про транскордонне телебачення, Директиви Європейського парламенту та Ради 2010/13/ЄС про аудіовізуальні медіапослуги від 10 березня 2010 року із змінами, внесеними Директивою (ЄС) 2018/1808 від 14 листопада 2018 року)
Наказ МОЗ України від 14.07.2023 р. № 1269
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 липня 2023 року
Розпорядження від 14.07.2023 р. № 6743-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованих лікарських засобів з маркуванням іноземною мовою
Розпорядження від 14.07.2023 р. № 6739-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДІАКОРДИН® 90 РЕТАРД, таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 90 мг № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серій 3520121, 3510121, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республiка (реєстраційне посвідчення № UA/5731/01/02)
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 12.07.2023 р
Розпорядження від 12.07.2023 р. № 6644-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Imuran»/«Imuran®»/«Imuran™», «tabletki 50 mg № 100», з логотипом «aspen» та маркуванням іноземною мовою
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.