Розпорядження від 22.02.2024 р. № 1780-001.1/002.1/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТАФІН® ІС, таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в пачці з картону, серії 25040723, виробництва ТОВ «ІНТЕРХІМ», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Наказ МОЗ України від 26.01.2024 р. № 138
Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань
Наказ МОЗ України від 22.02.2024 р. № 306
Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), внесення змін до реєстраційних матеріалів, внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 січня 2024 року № 131 та додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02 лютого 2024 року № 176
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни до пункту 6 Порядку проведення державної оцінки медичних технологій»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 22.02.2024 р.
Лист від 21.02.2024 р. № 1716-001.1/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 100 мл у пляшках, серії АА10252/1-1; по 200 мл у пляшках, серії АА6133/1-1, виробник/заявник ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 20.02.2024 р. № 1671-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАРИНОВА МАЗЬ, мазь по 25 г або по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 20.02.2024 р. № 1670-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 13PVUA, лікарського засобу ХЕМОМІЦИН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія
Розпорядження від 20.02.2024 р. № 1661-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ, мазь 5%, по 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Наказ МОЗ України від 20.02.2024 р. № 279
Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 року
Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 року
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 20.02.2024 р. № 279 Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Кількість одиниць лікарського […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.