Нормативно-правова інформація (Сторінка 240)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕРАЛІС®, спрей назальний, розчин, 0,1%, по 10 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм, по 1 флакону в картонній коробці, серії 362525, виробництва Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕРАЛІС®, спрей назальний, розчин, 0,05%, по 10 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм, по 1 флакону в картонній коробці, серії 270524, виробництва Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу РЕВМАСТОП, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1,5 мл в ампулі; по 5 ампул в пачці з картону, виробництва ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу ЛЕВОЦИН-Н, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва ВІОСЕР С.А. ПАРЕНТЕРАЛ СОЛЮШНС ІНДАСТРІ, Греція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу ЕМЕТОН, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл або по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у пачці з картону, виробництва ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕРОКС, таблетки по 50 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці, серії 2114678, виробництва Ліндофарм ГмбХ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/19204/01/02

Про схвалення Стратегії розвитку імунопрофілактики та захисту населення від інфекційних хвороб, яким можна запобігти шляхом проведення імунопрофілактики, на період до 2030 року та затвердження операційного плану її реалізації у 2023–2025 роках

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Defferine 0,1%, gel 30 g», серії 2051277, виробництва «GALDERMA», з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Mirzaten® 30 mg» (МІРЗАТЕН), «30 filmom obalene tablety», виробництва «KRKA», з маркуванням іноземною мовою, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Euthyrox® N 125 (ЕУТИРОКС), 100 tabletek, виробництва MERCK, з маркуванням іноземною мовою, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу