Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо реімбурсації медичних виробів за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 31.03.2023 р.
Розпорядження від 31.03.2023 р. № 2986-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24855 лікарського засобу «Nimesil» (Німесил), «100 mg granulat», виробництва «Fine Foods and Pharmaceuticals N.T.M. S.P.A.», з маркуванням іноземною мовою, яка реалізується без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
Розпорядження Держлікслужби у період з 24.03.2023 р. по 31.03.2023 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 24.03.2023 р. № 2714-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 27.03.2023 р. № 2758-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 30.03.2023 р. № 2941-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 30.03.2023 р. № 2943-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 30.03.2023 р. № 2944-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 30.03.2023 р. № 2945-001.1/002.0/17-23
Розпорядження КМУ від 30.03.2023 р. № 265-р
Про звільнення Микичак І.В. з посади заступника Міністра охорони здоров’я України
Розпорядження Держлікслужби від 30.03.2023 р. № 2944-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТОЛПЕРІЛ-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці з перегородкою; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 21022, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/19576/01/01).
Розпорядження Держлікслужби від 30.03.2023 р. № 2941-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦИКЕР, суспензія оральна по 120 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці, серій 22010461, 22010462, 22010463, виробництва Індоко Ремедіс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2515/01/01).
Розпорядження Держлікслужби від 30.03.2023 р. № 2943-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів ОЗЕМПІК, розчин для ін’єкцій, 1,34 мг/мл; 0,25 мг: по 1,5 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; 1 попередньо заповнена шприц-ручка та 6 одноразових голок НовоФайн® Плюс в картонній коробці, серії MP5B060, та ОЗЕМПІК, розчин для ін’єкцій, 1,34 мг/мл; 1 мг: по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; 1 попередньо заповнена шприц-ручка та 4 одноразових голки НовоФайн® Плюс в картонній коробці, серії МР5В060, з маркуванням виробництва А/Т Ново Нордіск, Данiя, англійською мовою, з ознаками фальсифікації
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) щодо функціонування мобільних аптечних пунктів»
Оприлюднено на сайті Держлікслужби 23.03.2023 р.
Розпорядження Держлікслужби від 30.03.2023 р. № 2945-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих серій 1128535А, 1130718А лікарського засобу СІАЛІС, з маркуванням виробника Ліллі, іноземною мовою.
Наказ МОЗ України від 25.03.2023 р. № 558
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 березня 2023 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.