Нормативно-правова інформація (Сторінка 251)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій перелічених незареєстрованих лікарських засобів з маркуванням іноземною мовою

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 27 лютого 2019 р. № 136 і від 23 березня 2022 р. № 351

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 24.03.2023 р

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОМНАДРЕН® 250, розчин олійний для ін’єкцій, по 1 мл у ампулі, по 5 ампул у картонній коробці, серії 204021, виробництва Фармзавод «Єльфа» A.Т., Польща (реєстраційне посвідчення № UA/5204/01/01)

Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Розпорядження від 22.03.2023 р. № 2565-001.1/002.0/17-23 Розпорядження від 22.03.2023 р. № 2567-001.1/002.0/17-23

ЗАБОРОНЯЮ зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛІВ.52®, таблетки по 100 таблеток у пластиковій банці; по 1 банці в картонній коробці, виробництва «Хімалая Драг Компані», Індія, вироблених та випущених в обіг після 04.04.2022 (реєстраційне посвідчення № UA/2292/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки по 100 таблеток у пластиковому флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва «Хімалая Драг Компані», Індія, вироблених та випущених в обіг після 04.04.2022 (реєстраційне посвідчення № UA/2451/01/01)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів