Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «DANAZOL, tabletki, 200 mg, виробництва Polfarmex, Poland»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Molsidomina WZF, tabletki, 2 mg, виробництва Polfa Warszawa S.A., Poland»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Milurit®, tabletki, 100 mg, виробництва Proterapia, Poland»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «LACIPILTM, tablets, 4 mg, виробництва GlaxoSmithKline, Ireland»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Micardis®, Tabletas, 40 mg, виробництва Boehringer Ingelheim, Germany»

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці, серії АЕ140821, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИМЕДРОЛ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії CU20121, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 05 серпня 2021 року

Про затвердження Змін до Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб

Оприлюднений на сайті Держлікслужби 03.08.2022 р.