Наказ МОЗ України від 14.03.2023 р. № 491
Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Розпорядження від 15.03.2023 р. № 2331-001.1/002.4/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИДУ ОЧНОЇ МАЗІ USP 1%/TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC OINTMENT USP 1%, виробництва Galentic Pharma (India) Pvt. Ltd, з маркуванням іноземною мовою
Наказ МОЗ України від 14.03.2023 р. № 490
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 14.03.2023 р. № 221
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України щодо впорядкування найменувань окремих реєстрів у сфері охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 09.03.2023 р. № 459
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 02 березня 2023 року
Постанова КМУ від 10.03.2023 р. № 218
Про внесення зміни до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410
Проєкт Закону України «Про самоврядування в сфері охорони здоров’я в Україні»
Проєкт оприлюднено 10.03.2023 р. на сайті МОЗ України
Розпорядження від 10.03.2023 р. № 2170-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА-ВІСТА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці, серії 2003639A, виробництва Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/16004/01/01)
Розпорядження від 10.03.2023 р. № 2171-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже по 10 драже у стрипі; по 10 стрипів у картонній коробці; серії GE032202, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10790/01/01)
Лист від 10.03.2023 р. № 2192-001.1/002.0/17-23
ЛИСТ від 10.03.2023 р. № 2192-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з надходженням інформації від Комунального некомерційного підприємства «Козельщинська центральна лікарня» Козельщинської селищної ради від 10.03.2023 № 013-10/698, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження Держлікслужби від 07.03.2023 № 2059-001.1/002.0/17-23 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Fentanyl WZF, розчин для ін`єкцій або інфузій, 50 мкг/мл, по 10 мл 50 ампул, виробництва Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., Польща, щодо номеру серії, […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.