Наказ МОЗ України від 28 листопада 2023 р. № 2022
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Лист від 27.11.2023 р. № 11238-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу серії R23A05P/B лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 16,7 мл у флаконі; по 16 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада
Лист від 27.11.2023 р. № 11237-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу серії 23B06P/2, лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада
Лист від 27.11.2023 р. № 11236-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу серії 23B06P/1B лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада
Законопроєкт «Про внесення змін до Закону України «Про публічні закупівлі» щодо удосконалення системи медичних закупівель»
Зареєстровано в Парламенті 23.11.2023 р. за реєстр. № 10282
Наказ МОЗ України від 02.11.2023 р. № 1894
Про зупинення дії наказу Міністерства охорони здоров’я України від 18 липня 2023 року № 1295
Розпорядження Держлікслужби у період з 20.11.2023 р. по 24.11.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 20.11.2023 р. № 10978-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 21.11.2023 р. № 11040-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 23.11.2023 р. № 11144-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 23.11.2023 р. № 11146-001.1/002.0/17-23
Розпорядження від 23.11.2023 р. № 11144-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМЛОДИПІН ЄВРО, таблетки, по 10 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги (стрипі), по 3 стрипа у коробці з пакувального картону, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія
Наказ МОЗ України від 23.11.2023 р. № 2000
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану
Розпорядження від 23.11.2023 р. № 11146-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА®, таблетки; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.