Нормативно-правова інформація (Сторінка 254)

Розпорядження від 21.11.2023 р. № 11040-001.1/002.0/17-23

22 Листопада 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕО-АНГІН® ВИШНЯ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Дивафарма ГмбХ, Німеччина

Постанова КМУ від 20.11.2023 р. № 1216 (ВИТЯГ)

22 Листопада 2023 р.

Про внесення до деяких постанов Кабінету Міністрів України змін щодо реєстрації та обліку гуманітарної допомоги та її отримувачів у період воєнного стану

Розпорядження від 20.11.2023 р. № 10978-001.1/002.0/17-23

21 Листопада 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу 5-ФТОРУРАЦИЛ «ЕБЕВЕ», концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл; по 10 мл (500 мг), у флаконі; по 1 флакону в коробці, серії LS6652, виробництва ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ., Австрія

Наказ МОЗ України від 17.11.2023 р. № 1979

20 Листопада 2023 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби у період з 13.11.2023 р. по 17.11.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

17 Листопада 2023 р.

Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2023 р. № 10687-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2023 р. № 10692-001.1/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 14.11.2023 р. № 10701-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 14.11.2023 р. № 10691-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 17.11.2023 р. № 10909-001.1/002.0/17-23

Розпорядження від 17.11.2023 р. № 10909-001.1/002.0/17-23

17 Листопада 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Fresenius Propoven 2%, емульсія для ін’єкцій, серії 16QK2418, виробництва Fresenius Kabi, отриманий в якості гуманітарної допомоги

Наказ МОЗ України від 17.11.2023 р. № 1971

17 Листопада 2023 р.

Про внесення змін до Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10 серпня 2023 року

Наказ МОЗ України від 13.10.2023 р. № 1789

17 Листопада 2023 р.

Про затвердження Змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.