Нормативно-правова інформація (Сторінка 256)

ЛИСТ від 02.03.2023 р. № 1948-001.1/002.0/17-23 У зв’язку із технічною помилкою, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 01.03.2023 № 1912-001.1/002.0/17-23 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу серії В3025В01 лікарського засобу «Actemra® 200 mg/20ml», а саме: по тексту документа замість серії В3025В01 лікарського засобу «Actemra® 200 mg/20ml» слід читати серії В3025В01 лікарського засобу «Actemra® 200 mg/10ml». ГоловаР. Ісаєнко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу серії Н0305Н01 лікарського засобу Altuzan, 100 mg/4 ml, з маркуванням виробника Roche, з маркуванням турецькою мовою та вищезазначеним ознаками фальсифікації

Про призначення Дуброва С. О. першим заступником Міністра охорони здоров’я України

Про внесення зміни до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314

Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.02.2023 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 22 лютого 2023 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Actemra® 200 mg/20ml», серії В3025В01 з маркуванням турецькою мовою

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОНГОКАЇН® ХЕВІ, розчин для ін’єкцій, 5,0 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній пачці, серії DE121/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Про визначення Критеріїв, за якими здійснюється визначення підприємства, установи та організації, які мають важливе значення для галузі охорони здоров’я

Про затвердження Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2023 року