Нормативно-правова інформація (Сторінка 256)

Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 06 липня 2022 року № 1169

Про внесення змін до Положення про Міністерство охорони здоров’я України

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби від 03.11.2023 р. № 10422-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 06.11.2023 р. № 10463-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 07.11.2023 р. № 10482-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2023 р. № 10523-001.3/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2023 р. № 10541-001.3/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2023 р. № 10542-001.3/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2023 р. № 10544-001.3/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2023 р. № 10545-001.3/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2023 р. № 10547-001.3/002.1/17-23

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Propofol 20 mg/ml (Propofol — Lipuro 20 mg/ml), Emulsion zur Injektion oder Infusion, серії 220218074, виробництва B.Braun Melsungen AG, 34209 Melsungen, Deutschland, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 20821, КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/1934/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії AN23/1-1, лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ, розчин для інфузій, по 400 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0872/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2106243, лікарського засобу БУПІВАКАЇН СПІНАЛ, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл; по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону, виробник: випуск серії: ТОВ «НІКО», Україна; нерозфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль: ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція (реєстраційне посвідчення № UA/13417/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 01260622, лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в коробці з картону, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5185/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 13WJAC, лікарського засобу РАПТЕН ГЕЛЬ, гель 1% по 40 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія