Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Швейцарської Конфедерації та Європейського Союзу

Про затвердження пріоритетних напрямів розвитку сфери охорони здоров’я на 2023-2025 роки

Розпорядження Держлікслужби від 30.09.2022 р. № 6128-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 04.10.2022 р. № 6236-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 06.10.2022 р. № 6309-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 06.10.2022 р. № 6310-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 06.10.2022 р. № 6311-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 06.10.2022 р. № 6312-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 06.10.2022 р. № 6314-001.1/002.0/17-22

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ КАБІ, емульсія для ін’єкцій або інфузій, 20 мг/мл; но 50 мл у флаконі, серії 16QK2356, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія (номер реєстраційного посвідчення UA/13233/01/02), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 20 блістерів у коробці з картону, серії 0480222, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна (номер реєстраційного посвідчення UA/5185/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл, по 5 мл в ампулах № 10, серії 106028/21, виробництва AT «БІОЛІК», Україна (номер реєстраційного посвідчення UA/4076/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу серії 11120 лікарського засобу КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл; по 2 мл в ампулі № 10, виробництва AT «Фармак», Україна (номер реєстраційного посвідчення UA/1934/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕВО-АНЕСТЕРАН, рідина для інгаляцій, по 250 мл препарату у флаконі з кільцем (адаптером для випарювача), по 1 флакону в картонній пачці, серії 2113823, виробництва К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо референтного ціноутворення на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти