Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 07.10.2022 р. № 1814

14 Жовтня 2022 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 06.07.2022 р. № 1169

13 Жовтня 2022 р.

Про затвердження Порядку перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться та/або ввозитимуться на територію України перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

Наказ МОЗ України від 12.10.2022 р. № 1848

13 Жовтня 2022 р.

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Розпорядження від 10.10.2022 р. № 6375-001.1/002.0/17-22

11 Жовтня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії E0455 лікарського засобу ОЛФЕН®, пластир лікувальний по 140 мг/12 годин на 140 см2; № 10: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 2 пакети в картонній коробці, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/5930/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.