Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5263-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу РЕВМАСТОП, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1,5 мл в ампулі; по 5 ампул в пачці з картону, виробництва ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція
Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5262-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу ЛЕВОЦИН-Н, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва ВІОСЕР С.А. ПАРЕНТЕРАЛ СОЛЮШНС ІНДАСТРІ, Греція
Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5261-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу ЕМЕТОН, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл або по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у пачці з картону, виробництва ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція
Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5260-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕРОКС, таблетки по 50 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці, серії 2114678, виробництва Ліндофарм ГмбХ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/19204/01/02
Розпорядження КМУ від 01.06.2023 р. № 562-р
Про схвалення Стратегії розвитку імунопрофілактики та захисту населення від інфекційних хвороб, яким можна запобігти шляхом проведення імунопрофілактики, на період до 2030 року та затвердження операційного плану її реалізації у 2023–2025 роках
Розпорядження від 01.06.2023 р. № 5199-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Defferine 0,1%, gel 30 g», серії 2051277, виробництва «GALDERMA», з маркуванням іноземною мовою
Розпорядження від 31.05.2023 р. № 5174-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Mirzaten® 30 mg» (МІРЗАТЕН), «30 filmom obalene tablety», виробництва «KRKA», з маркуванням іноземною мовою, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
Розпорядження від 31.05.2023 р. № 5175-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Euthyrox® N 125 (ЕУТИРОКС), 100 tabletek, виробництва MERCK, з маркуванням іноземною мовою, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) щодо функціонування мобільних аптечних пунктів»
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 25.05.2023 р
Розпорядження Держлікслужби у період з 15.05.2023 р. по 26.05.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 15.05.2023 р. № 4579-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 19.05.2023 р. № 4748-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 22.05.2023 р. № 4820-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 23.05.2023 р. № 4855-001.1/002.0/17-23
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.