Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 06.09.2022 р. № 5419-001.1/002.0/17-22

07 Вересня 2022 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 271220 лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна

ЛИСТ від 06.09.2022 р. № 5418-001.1/002.0/17-22

07 Вересня 2022 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 04881121 лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

ЛИСТ від 06.09.2022 р. № 5416-001.1/002.0/17-22

07 Вересня 2022 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЛОЗАП®, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг №30 (10х3), №30 (15х2), № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 90 (10х9), №90 (15х6): по 10 таблеток у блістері, по 3, 6 або 9 блістерів у картонній коробці, по 15 таблеток у блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці, виробництва AТ «Санека Фармасьютікалз», Словацька Республіка, UA/3906/01/04, введених в обіг виробником з 01.04.2022

Наказ МОЗ України від 02.09.2022 р. № 1585

06 Вересня 2022 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ Міністерства фінансів України від 29.07.2022 р. № 225

05 Вересня 2022 р.

Про затвердження Порядку підтвердження можливості чи неможливості виконання платником податків обов’язків, визначених у підпункті 69.1 пункту 69 підрозділу 10 розділу XX «Перехідні положення» Податкового кодексу України, та переліків документів на підтвердження

Наказ МОЗ України від 02.09.2022 р. № 1578

05 Вересня 2022 р.

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.