Лист Держлікслужби від 14.04.2023 р. № 3512-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 106030/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна.
Розпорядження Держлікслужби від 18.04.2023 р. № 3579-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Altuzan® 400 mg/16 ml», серій В9300Н02; В9300Н04 з маркуванням виробника Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД іноземною мовою.
Розпорядження КМУ від 18.04.2023 р. № 318-р
Про призначення Слободніченко М.К. заступником Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання оптимізації державної реєстрації лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 18.04.2023 р.
Наказ МОЗ України від 17.04.2023 р. № 722
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Постанова КМУ від 18.04.2023 р. № 343
Про внесення зміни до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2023 році
Наказ МОЗ України від 11.04.2023 р. № 683
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.04.2023 р. № 3457-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛАРОКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці, серії NL7597, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія, реєстраційне посвідчення № UA/16269/01/03
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо функціонування електронної системи охорони здоров’я»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 11.04.2023 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.04.2023 р. № 3416-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «ALIMTA 500 mg» (АЛІМТА), серії 216693Р, з маркуванням виробника «Lilly», турецькою мовою, з наступними ознаками фальсифікації
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.