Нормативно-правова інформація (Сторінка 277)

Розпорядження Держлікслужби від 20.01.2023 р. № 602-001.1/002.0/17-23

25 Січня 2023 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, серії 210062, виробництва Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/14331/01/01.

Наказ МОЗ України від 27.12.2022 р. № 2340

24 Січня 2023 р.

Про внесення змін до стандарту «Настанова. Лікарські засоби. Загальні принципи доклінічних та клінічних досліджень подібних біологічних лікарських засобів, які містять як активну субстанцію білки, отримані за допомогою біотехнологій»

Лист від 17.01.2023 р. № 482-001.1/002.0/17-23

19 Січня 2023 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл, по 1 мл в ампулах; по 5 ампул в пачці, серії 080421, виробництва ТОВ Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5274/02/01)

Наказ МОЗ України від 14.01.2023 р. № 84

19 Січня 2023 р.

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ від 14.01.2023 р. № 82

19 Січня 2023 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 січня 2023 року

Наказ МОЗ України від 10.11.2022 р. № 2016

19 Січня 2023 р.

Про подальше удосконалення системи післядипломної освіти та безперервного професійного розвитку фахівців з фаховою передвищою, початковим рівнем (короткий цикл) та першим (бакалаврським) рівнем вищої медичної і фармацевтичної освіти та магістрів з медсестринства

Наказ МОЗ України від 18.01.2023 р. № 98

18 Січня 2023 р.

Про внесення зміни до Номенклатури лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), витратних матеріалів, медичних виробів (зокрема дороговартісного медичного обладнання) та допоміжних засобів до них, медичних меблів, спеціалізованого санітарного транспорту, мобільних госпіталів, інших необхідних товарів для задоволення потреб охорони здоров’я

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.