Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби від 23.02.2022 р. № 1611-001.2/002.0/17-22

07 Березня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗАЛІЗА САХАРАТ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2ISP(B)0070721, виробництва Саймед Лабз Лімітед, Індія (реєстраційного посвідчення UA/16989/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 22.02.2022 р. № 1537-001.2/002.0/17-22

07 Березня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010521, 020521, 050219, 020219, 040219, 030220, 020320, 010220, 050219, виробництва Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна

Розпорядження Держлікслужби від 22.02.2022 р. № 1536-001.2/002.0/17-22

07 Березня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах або банках, серії 010521, 040220, 020220, 010220, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.