Наказ МОЗ України від 06.01.2023 р. № 37
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 04.01.2023 р. № 18
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 06 червня 2022 року № 966
Закон України від 12.01.2023 р. № 2869-IX
Про внесення змін до Закону України «Про протидію поширенню хвороб, зумовлених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), та правовий і соціальний захист людей, які живуть з ВІЛ» щодо застосування сучасних підходів до профілактики, тестування і лікування ВІЛ-інфекції відповідно до керівних документів Всесвітньої організації охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 14.12.2022 р. № 2243
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 листопада 2022 року № 2136
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 09.01.2023 р.
Наказ МОЗ України від 06.01.2023 р. № 26
Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 02 січня 2023 року
Постанова КМУ від 06.01.2023 р. № 18
Про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів
Розпорядження від 02.01.2023 р. № 12-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Ceftriaxone for Injection, USP, Флакон, порошок, 2 грама, Hospira, серії LG7330, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 02.01.2023 р. № 13-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОНГОКАЇН® ХЕВІ, розчин для ін’єкцій, 5,0 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній пачці, серії DE121/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/12901/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 04.01.2023 р. № 75-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл, по 5 мл в ампулах № 10, серії 106028/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.