Розпорядження від 06.10.2022 р. № 6312-001.1/002.0/17-22
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕВО-АНЕСТЕРАН, рідина для інгаляцій, по 250 мл препарату у флаконі з кільцем (адаптером для випарювача), по 1 флакону в картонній пачці, серії 2113823, виробництва К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Наказ МОЗ України від 03.10.2022 р. № 1787
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 04.10.2022 р. № 1117
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо референтного ціноутворення на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти
Розпорядження від 04.10.2022 р. № 6236-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АТРОПІНУ СУЛЬФАТ (ATROPINA SOLFATO GALENICA SENESE), 1,0 mg/ml № 10, серії 21D18, виробництва Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.L
Наказ МОЗ України від 03.10.2022 р. № 1789
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Наказ МОЗ України від 22.07.2022 р. № 1290
Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 грудня 2015 року № 890
Наказ МОЗ України від 29.09.2022 р. № 1767
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 30.09.2022 р. № 6128-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці, серії 106010/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна
Наказ МОЗ України від 29.09.2022 р. № 1762
Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації та Європейського Союзу
Постанова КМУ від 27.09.2022 р. № 1122
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо централізованих закупівель медичних виробів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.