Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 11.06.2022 р.
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 11.06.2022 р.
Розпорядження Держлікслужби від 31.05.2022 Р. № 2927-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 01.06.2022 Р. № 2950-001.1/002.0/17-22 Лист Держлікслужби від 07.06.2022 Р. № 3076-001.1/002.0/17-22
Про утворення та затвердження складу робочої групи МОЗ з питань формування Національного переліку основних лікарських засобів
Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України від 08.06.2022 р. № 7445
Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України від 08.06.2022 р. № 7444
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарських засобів: МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній упаковці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина; ТОККАТА, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Про затвердження Положення про групи експертів та фахівців, що залучаються до роботи Постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу державних закупівель
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Про затвердження Змін до Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78 «Охорона здоров’я»
Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Австралії, Європейського Союзу
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.