Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТІМОКСІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, серії 1071594, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Респуб­ліка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення UA/17582/01/01)

Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Accofil®, 30 Mio.E/0.5 ml, Injektions- oder InfusionsIosung № 5», виробництва «Accord Healthcare S.L.U., Spanien»

Про деякі питання здійснення електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Про внесення зміни до Порядку використання логотипа для ідентифікації ліцензіатів, що мають право на здійснення електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Оприлюднений на сайті МОЗ 14.02.2022 р.

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо врегулювання питання надання пацієнтам лікарських засобів зі співчуття

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про затвердження Змін до Порядку ведення Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів