Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «MOLUNHEET, Molnupiravir capsules 200 mg/40 capsules», виробництва «HEET HEALTHCARE PVT.LTD., India» з маркуванням іноземною мовою

Про внесення зміни до Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я

Про внесення змін до деяких актів Кабінету Міністрів України щодо електронної системи охорони здоров’я

Розпорядження Держлікслужби від 04.02.2022 Р. № 985-001.3/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 09.02.2022 Р. № 1092-001.2/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 10.02.2022 Р. № 1175-001.3/002.0/17-22

Оприлюднений на сайті МОЗ України 11.02.2022 р.

Про створення робочої групи з розробки Національного стандарту належної аптечної практики

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ALFLUTOP® 10%, solutie injectabila 10 fiole х 1 ml», виробництва «BIOTEHNOS SA», з маркуванням іноземною мовою

Про внесення змін до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІФОСФОЦИН, розчин для ін’єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулі; по 3 ампули у контурній чарунковій упаковці у картонній коробці, серії 3D1804, виробництва Мітім С.р.л., Італія

Про затвердження Порядку ведення Реєстру суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я в електронній системі охорони здоров’я