Нормативно-правова інформація

Оприлюднений на сайті МОЗ України 10.02.2022 р.

Деякі питання забезпечення функціонування ефективної системи закупівель лікарських засобів, медичних виробів, допоміжних засобів до них та державної компенсації шкоди

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕКСОРАЛ®, спрей для ротової порожнини 0,2%; по 40 мл в алюмінієвому балоні; по 1 балону в картонній упаковці, виробництва ФАМАР ОРЛЕАН або ДЕЛЬФАРМ ОРЛЕАН, Франція

Про державну реєстрацію лікарських засобів, які підлягають закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, або спеціалізованою організацією

Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Швейцарської Конфедерації, Європейського Союзу

ЛИСТ ВІД 31.01.2022 Р. № 792-001.3/002.0/17-22 ЛИСТ ВІД 02.02.2022 Р. № 861-001.3/002.0/17-22 ЛИСТ ВІД 02.02.2022 Р. № 862-001.3/002.0/17-22 ЛИСТ ВІД 02.02.2022 Р. № 863-001.3/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 02.02.2022 Р. № 879-001.3/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 02.02.2022 Р. № 880-001.3/002.0/17-22 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 03.02.2022 Р. № 934-001.3/002.0/17-22

Проєкт оприлюднений на сайті НСЗУ 04.02.2021 р. Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на __ _______ 2022 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну № з/п Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу  Форма випуску Дозуваня Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці Код АТХ Найменування виробника, […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Actemra® 400 mg/20mL», серій В2101В32, В3035В19 з маркуванням турецькою мовою.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії SSI0321014, виробництва Ньюленд Лабораторіес Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/4260/01/01).