Наказ МОЗ України від 18.01.2022 р. № 102
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження Держлікслужби України у період з 13.01.2022 р. по 21.01.2022 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 13.01.2022 р. № 276-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від від 18.01.2022 р. № 431-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від від 18.01.2022 р. № 432-001.1/002.0/17-22
Постанова КМУ від 29.12.2021 р. № 1446
Деякі питання державної реєстрації лікарських засобів, вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів для лікування та/або специфічної профілактики гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, під зобов'язання для екстреного медичного застосування
Постанова КМУ від 19.01.2022 р. № 36
Деякі питання функціонування інформаційно-аналітичної системи «MedData»
Проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких Законів України щодо підготовки в інтернатурі та безперервного професійного розвитку медичних та фармацевтичних працівників»
Зареєстровано у Верховній раді України 18.01.2022 р. № 6495-1
Наказ МОЗ України від 19.01.2022 р. № 120
Про доведення до державного підприємства «Медичні закупівлі України» переліку напрямів профілактики, діагностики та лікування 2022 року
Наказ МОЗ України від 20.01.2022 р. № 131
Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України
Наказ МОЗ України від 18.01.2022 р. № 100
Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення станом на 14 січня 2022 року
Постанова КМУ від 19.01.2022 р. № 45
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 29 червня 2021 р. № 677
Розпорядження Держлікслужби від 18.01.2022 р. № 432-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532A, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.