Нормативно-правова інформація (Сторінка 303)

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 14.06.2022 р.

Зареєстрований в Парламенті 10.06.2022 р. за № 7457

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕДОКСИМ®, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі по 1 флакону разом з градуйованою мірною ложкою у картонній упаковці, серії ODPDM20004А, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕДОКСИМ®, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі по 1 флакону разом з градуйованою мірною ложкою у картонній упаковці, cepiï ODPDM20005A, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D, Індія

Про внесення зміни до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22 червня 2021 року № 1254

Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 24 лютого 2022 р. № 153

Про затвердження чотирнадцятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, серії 20420, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання