Наказ МОЗ України від 13.06.2022 р. № 1009
Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання
Наказ МОЗ України від 09.06.2022 р. № 987
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження КМУ від 10.06.2022 р. № 466-р
Про звільнення Фенчак А. В. з посади заступника Голови Національної служби здоров’я України
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 11.06.2022 р.
Розпорядження Держлікслужби України у період з 30.05.2022 р. по 10.06.2022 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 31.05.2022 Р. № 2927-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 01.06.2022 Р. № 2950-001.1/002.0/17-22 Лист Держлікслужби від 07.06.2022 Р. № 3076-001.1/002.0/17-22
Наказ МОЗ України від 08.06.2022 р. № 980
Про утворення та затвердження складу робочої групи МОЗ з питань формування Національного переліку основних лікарських засобів
Проєкт Закону «Про внесення змін до статті 424 Кодексу України про адміністративні правопорушення щодо посилення відповідальності за порушення встановленого порядку реалізації (відпуску) лікарських засобів»
Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України від 08.06.2022 р. № 7445
Проєкт Закону про внесення змін до деяких законів України щодо посилення контролю за відпуском лікарських засобів
Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України від 08.06.2022 р. № 7444
Лист Держлікслужби від 07.06.2022 р. № 3076-001.1/002.0/17-22
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарських засобів: МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній упаковці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина; ТОККАТА, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Наказ МОЗ України від 06.06.2022 р. № 966
Про затвердження Положення про групи експертів та фахівців, що залучаються до роботи Постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу державних закупівель
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.