Наказ МОЗ України від 26.01.2022 р. № 166
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт постанови КМУ «Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 року № 955»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 28.01.2022 р.
Розпорядження Держлікслужби України у період з 24.01.2022 р. по 28.01.2022 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 21.01.2022 р. № 536-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від 24.01.2022 р. № 578-001.1/002.0/17-22
Наказ МОЗ України від 25.01.2022 р. № 153
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 04.01.2022 р. № 4
Про затвердження Порядку включення (виключення) лікарських засобів до (з) Національного переліку основних лікарських засобів та/або до (з) номенклатур лікарських засобів, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров'я, із застосуванням державної оцінки медичних технологій
Наказ МОЗ України від 26.01.2022 р. № 160
Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо власника реєстраційного посвідчення»
Зареєстрований в Парламенті 20.01.2022 р. за реєстр. № 6535
Розпорядження Держлікслужби від 24.01.2022 р. № 578-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОКАРБАЗІН, капсули по 50 мг Ф.США по 10 капсул в блістері, по одному блістеру в картонній коробці, серії GSC21027, виробництва ГЛОБЕЛА ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17863/01/01)
Постанова КМУ від 12.01.2022 р. № 5 «Про внесення змін до Порядку ввезення, постачання і цільового використання лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що звільняються від оподаткування податком на додану вартість»
Про внесення змін до Порядку ввезення, постачання і цільового використання лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що звільняються від оподаткування податком на додану вартість
Розпорядження Держлікслужби від 21.01.2022 р. № 536-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ARTESUNAT®-PLUS, Box of 2 blisters (1 blister of 12 Artesunate tablets & 1 blister of 12 Amodiaquine film-coated tablets)», виробництва «MEKOPHAR CHEMICAL PHARMACEUTICAL JOINT-STOCK CO.»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.