Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 03.11.2021 р. № 2405

05 Листопада 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби від 02.11.2021 р. № 9238-001.1/002.0/17-21

03 Листопада 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМБРОКСОЛ-ТЕВА, сироп, 15 мг/5 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом із мірним стаканчиком у коробці, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1853/02/01)

Наказ МОЗ України від 28.10.2021 р. № 2374

02 Листопада 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 29.10.2021 р. № 2381

01 Листопада 2021 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 жовтня 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.