Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби від 18.01.2022 р. № 431-001.1/002.0/17-22

19 Січня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІТІРЕС СПАГ. ПЄКА, краплі оральні по 30 мл, у флаконі з крапельним дозатором; по 1 флакону в картонній упаковці, серії DT0220, виробництва ПЕКАНА НАТУРХАЙЛЬМІТТЕЛЬ ГмбХ, Німеччина.

Наказ МОЗ України від 13.01.2022 р. № 56

18 Січня 2022 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби України у період з 24.12.2021 р. по 14.01.2022 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

14 Січня 2022 р.

Лист Держлікслужби від 24.12.2021 Р. № 11090-001.1/002.0/17-21 Лист Держлікслужби від 24.12.2021 Р. № 11091-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 29.12.2021 Р. № 11210-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 30.12.2021 Р. № 11261-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 30.12.2021 Р. № 11272-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 31.12.2021 Р. № 11330-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 31.12.2021 Р. № 11331-001.1/002.0/17-21 Лист Держлікслужби від 04.01.2022 Р. № […]

Наказ МОЗ України від 11.01.2022 р. № 43

14 Січня 2022 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.