Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/04)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційного посвідчення UA/18051/01/06)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/07)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕЙТРОМАКС, розчин для ін’єкцій, 30 млн МО (300 мкг) по 1 мл у флаконі № 1 у коробці, виробництва Біосідус С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/14438/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 10 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/05)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.A., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення № UA/18051/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БІОФЕРОН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 3 млн МО у флаконах № 1, виробництва Біо­сідус С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/15679/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БІОФЕРОН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 5 млн МО у флаконах № 1, виробництва Біо­сідус С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/15679/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛОЗАП®, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10×3), № 30 (15×2), № 60 (10×6), № 60 (15×4), № 90 (10×9), № 90 (15×6): по 10 таблеток у блістері, по 3, 6, 9 блістерів у картонній коробці, по 15 таблеток у блістері, по 2, 4, 6 блістерів у картонній коробці, виробництва AT «Санека Фармасьютікалз», Словацька Республіка, ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка (реєстраційне посвідчення UA/3906/01/04)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛОЗАП® ПЛЮС, таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 30 (10×3), № 90 (10×9): по 10 таблеток у блістері, по 1, 3, 9 блістерів у картонній коробці; № 30 (15×2), № 90 (15×6): по 15 таблеток у блістері, по 2, 6 блістерів у картонній коробці, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка (реєстраційне посвідчення UA/9435/01/01)