Нормативно-правова інформація

Лист Держлікслужби від 04.01.2022 р. № 27-001.1/002.0/17-22

05 Січня 2022 р.

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 31.12.2021 № 11330-001.1/002.0/17-21 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу «ЦИТРАМОН У» виробництва АТ «Лубнифарм», Україна, стосовно форм випуску препарату

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.12.2021 р. № 11331-001.1/002.0/17-21

04 Січня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки по 10 таблеток у блістері, серії 10121, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.12.2021 р. № 11272-001.1/002.0/17-21

04 Січня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛОВЕЙТ®, мазь, 0,5 мг/г, по 25 г в тубі; по 1 тубі в картонній коробці, серії 108031, виробництва Фармзавод Єльфа A.Т., Польща

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.12.2021 р. № 11261-001.1/002.0/17-21

04 Січня 2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Visanne 2 mg», «Tablet № 28», виробництва «Bayer Weimar GmbH und Co. KG», «Almanya» з маркуванням іноземними мовами

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.