Проєкт зареєстровано у Верховній Раді України 19.10.2021 р. № 6192
Про робочу групу МОЗ з питань супроводу процедури договорів керованого доступу
Про затвердження Змін до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров’я України
Про внесення змін до Закону України «Про публічні закупівлі» та інших законів України щодо закупівель лікарських засобів за договорами керованого доступу
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОБУТАМІН АДМЕДА, розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, серії 41948UA, виробництва Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/5714/01/01)
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 19.10.2021 р. № 2254 Склад робочої групи МОЗ з питань супроводу процедури договорів керованого доступу Ємець Петро Володимирович Заступник Міністра охорони здоров’я України, голова робочої групи; Комаріда Олександр Олегович Перший заступник Міністра охорони здоров’я України, заступник голови робочої групи; Демшевська Людмила Анатоліївна Директор Юридичного департаменту; Вітрук Інна Миколаївна Заступник директора […]
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення зміни до реєстраційних матеріалів
Про внесення змін до Положення про Національну службу здоров’я України та Типової форми договору про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій
РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 11.10.2021 Р. № 8409-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 11.10.2021 Р. № 8479-001.3/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 11.10.2021 Р. № 8484-001.3/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 11.10.2021 Р. № 8489-001.3/002.0/17-21
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.