Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Botulax® 100 Units/Vial (Botulinum Toxine Type A), виробництва Hugel, Ink

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Refinex 100 iu, (Botulinum Toxin Type A for Therapy), виробництва KC Pharmaceuticals, з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Dysport® 500 U, виробництва Ipsen Biopharm Ltd., з маркуванням іноземною мовою

Про внесення змін у додаток до Порядку формування та використання сертифіката, що підтверджує вакцинацію від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, негативний результат тестування або одужання особи від зазначеної хвороби

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТФОРМІН-САНОФІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії 9NG710, виробництва C.C. «Зентіва С.А.», Румунiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу УНІКЛОФЕН, краплі очні, розчин 0,1% по 5 мл у контейнері-крапельниці; по 1 контейнеру-крапельниці в картонній коробці, серій 0606192, 0606193, 0606194, 0606195, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка

Про внесення змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 9 грудня 2020 р. № 1236

Деякі питання утворення державних установ Національної академії медичних наук

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 липня 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби