Нормативно-правова інформація (Сторінка 329)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОКАРБАЗІН, капсули по 50 мг Ф.США по 10 капсул в блістері, по одному блістеру в картонній коробці, серії GSC21027, виробництва ГЛОБЕЛА ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17863/01/01)

Про внесення змін до Порядку ввезення, постачання і цільового використання лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що звільняються від оподаткування податком на додану вартість

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ARTESUNAT®-PLUS, Box of 2 blisters (1 blister of 12 Artesunate tablets & 1 blister of 12 Amodiaquine film-coated tablets)», виробництва «MEKOPHAR CHEMICAL PHARMACEUTICAL JOINT-STOCK CO.»

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби від 13.01.2022 р. № 276-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від від 18.01.2022 р. № 431-001.1/002.0/17-22 Розпорядження Держлікслужби від від 18.01.2022 р. № 432-001.1/002.0/17-22

Деякі питання державної реєстрації лікарських засобів, вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів для лікування та/або специфічної профілактики гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, під зобов'язання для екстреного медичного застосування

Деякі питання функціонування інформаційно-аналітичної системи «MedData»

Зареєстровано у Верховній раді України 18.01.2022 р. № 6495-1

Про доведення до державного підприємства «Медичні закупівлі України» переліку напрямів профілактики, діагностики та лікування 2022 року

Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України