Нормативно-правова інформація (Сторінка 338)

Наказ МОЗ України від 09.12.2021 р. № 2730

13 Грудня 2021 р.

Про державну реєстрацію лікарських засобів, які підлягають закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, або спеціалізованою організацією, та внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 листопада 2021 року № 2587

Розпорядження Держлікслужби України у період з 06.12.2021 р. по 10.12.2021 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

10 Грудня 2021 р.

Розпорядження Держлікслужби від 06.12.2021 р. № 10461-001.2/002.0/17-21 Лист Держлікслужби від 07.12.2021 р. № 10521-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 07.12.2021 р. № 10522-001.1/002.0/17-21

Закон України від 17.11.2021 р. № 1886-IX

Про внесення змін до Кодексу України про адміністративні правопорушення щодо посилення відповідальності за реалізацію (відпуск) лікарських засобів у заборонених законодавством випадках та встановлення відповідальності за реалізацію (відпуск) лікарських засобів особам, які не досягли чотирнадцяти років (малолітнім особам)

Наказ МОЗ України від 09.12.2021 р. № 2738

09 Грудня 2021 р.

Про затвердження Змін до зведених показників 100 % потреби лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі, за напрямами використання бюджетних коштів у 2021 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

Лист Держлікслужби від 07.12.2021 р. № 10521-001.1/002.0/17-21

08 Грудня 2021 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ДОБУТАМІН АДМЕДА, розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, виробництва Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/5714/01/01)

Наказ МОЗ України від 02.12.2021 р. № 2690

08 Грудня 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.