Нормативно-правова інформація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.08.2021 р. № 6703-001.1/002.0/17-21

18 Серпня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу NaCl, Clorura de sodiu 9 mg/ml solutie perfuzabila, 250 ml, виробництва B. Braun Melsungen AG, Germania, з маркуванням іноземною мовою

Постанова КМУ від 18.08.2021 р. № 868

18 Серпня 2021 р.

Про внесення змін до пункту 19 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я

Наказ МОЗ України від 06.08.2021 р. № 1683

17 Серпня 2021 р.

Про внесення Змін до зведених показників 100 % потреби лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі, за напрямами використання бюджетних коштів у 2021 році за бюджетною програмою  КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

Наказ МОЗ України від 11.08.2021 р. № 1723

17 Серпня 2021 р.

Про затвердження номенклатури лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2022 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

Постанова КМУ від 28.07.2021 р. № 854

17 Серпня 2021 р.

Деякі питання реімбурсації лікарських засобів за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення

Наказ МОЗ України від 11.08.2021 р. № 1725

16 Серпня 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 11.08.2021 року № 1725

16 Серпня 2021 р.

ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АБІРОН таблетки по 250 мг, по 120 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці Гетеро Лабз Лімітед Індія Гетеро Лабз Лімітед […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.