Постанова КМУ від 17.11.2021 р. № 1199
Про внесення змін до пункту 125 Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у ІІ–ІV кварталах 2021 року
Постанова КМУ від 17.11.2021 р. № 1200
Про внесення змін до Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я
Постанова КМУ від 17.11.2021 р. № 1201
Про внесення змін до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість
Розпорядження КМУ від 17.11.2021 р. № 1459-р
Про призначення Гусак Н.Б. Головою Національної служби здоров’я України
Розпорядження Держлікслужби від 17.11.2021 р. № 9727-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТОРОЛ ЕКСПРЕС, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці, серії V090024, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія
Розпорядження Держлікслужби від 17.11.2021 р. № 9731-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «exoderil® Creme 10 mg, 50 g Creme N2», виробництва «MEDICE Arzneimittel Putter GmbH & Co. KG» з маркуванням іноземною мовою
Проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) в медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 17.11.2021 р.
Наказ МОЗ України від 20.09.2021 р. № 1985
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21 січня 2013 року № 39
Розпорядження Держлікслужби від 16.11.2021 р. № 9683-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЕРТАЛ®, порошок для оральної суспензії, по 100 мг, 20 пакетів з порошком у картонній упаковці, серії 30Т, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, реєстраційне посвідчення № UA/13910/02/01) з маркуванням іноземними мовами (російською та казахською мовами)
Наказ МОЗ України від 12.11.2021 р. № 2510
Про державну реєстрацію лікарських засобів, які підлягають закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, або спеціалізованою організацією, та внесення змін до додатку до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21 вересня 2021 року № 1990
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.