Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 410 і від 15 лютого 2021 р. № 133

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВІЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ, таблетки, що диспергуються по 1000 мг; по 5 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Фамар Ліон, Франція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ®, таблетки, що диспергуються, 500 мг/125 мг; по 4 таблетки у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ®, таблетки, що диспергуються, 250 мг/62,5 мг по 4 таблетки у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва Астеллас Фарма Юроп Б. В., Нідерланди

Затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я України від 10.08.2021 р. № 1705

Про затвердження Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 05 серпня 2021 року

Про внесення зміни до Переліку закладів охорони здоров’я

Зареєстрований в Парламенті 05.08.2021 р. за № 5838

Зареєстровано в Парламенті 05.08.2021 р. за № 5837

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 03 серпня 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби