Наказ МОЗ України від 06.08.2021 р. № 1680
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 05.08.2021 р. № 1653
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
Розпорядження Держлікслужби України у період з 02.08.2021 р. по 13.08.2021 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 05.08.2021 р. № 6393-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2021 р. № 6341-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2021 р. № 6352-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 03.08.2021 р. № 6269-001.1/002.0/17-21 Розпорядження Держлікслужби від 03.08.2021 р. № 6270-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.08.2021 р. № 6533-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.08.2021 р. № 6532-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.08.2021 р. № 6530-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.08.2021 р. № 6602-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.08.2021 р. № 6599-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.08.2021 р. № 6598-001.1/002.0/17-21 ЛИСТ від 12.08.2021 р. № 6627-001.1/002.0/17-21 […]
Закон України від 15.07.2021 р. № 1668-IX
Про внесення зміни до статті 21 Закону України «Про лікарські засоби» щодо заборони продажу лікарських засобів особам, які не досягли чотирнадцяти років (малолітнім особам)
Наказ МОЗ України від 30.07.2021 р. № 1605
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження КМУ від 04.08.2021 р. № 872-р
Про оголошення повторного конкурсу на зайняття посади Голови Національної служби здоров’я
Розпорядження Держлікслужби від 05.08.2021 р. № 6393-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Botulax® 100 Units/Vial (Botulinum Toxine Type A), виробництва Hugel, Ink
Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2021 р. № 6341-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Refinex 100 iu, (Botulinum Toxin Type A for Therapy), виробництва KC Pharmaceuticals, з маркуванням іноземною мовою
Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2021 р. № 6352-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Dysport® 500 U, виробництва Ipsen Biopharm Ltd., з маркуванням іноземною мовою
Постанова КМУ від 28.07.2021 р. № 797
Про внесення змін у додаток до Порядку формування та використання сертифіката, що підтверджує вакцинацію від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, негативний результат тестування або одужання особи від зазначеної хвороби
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.