Витяг із Закону України від 15.07.2021 р. № 1657-IX
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо спрощення процедури приєднання до електричних мереж
Наказ МОЗ України від 12.07.2021 р. № 1423
Про внесення змін до Дорожньої карти з впровадження вакцини від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, і проведення масової вакцинації у відповідь на пандемію коронавірусної хвороби COVID-19 в Україні у 2021-2022 роках
Постанова КМУ від 14.07.2021 р. № 712
Деякі питання закупівлі товарів, робіт і послуг, необхідних для забезпечення підготовки та проведення заходів з відзначення 30-ї річниці незалежності України
Законопроєкт «Про внесення змін до Кодексу України про адміністративні правопорушення щодо посилення відповідальності за реалізацію (відпуск) лікарських засобів у заборонених законодавством випадках та встановлення відповідальності за реалізацію (відпуск) лікарських засобів особам, які не досягли чотирнадцяти років (малолітнім особам)»
Текст до другого читання від 14.07.2021 р.
Наказ МОЗ України від 12.07.2021 р. № 1426
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
Розпорядження Держлікслужби України у період з 05.07.2021 р. по 09.07.2021 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.07.2021 Р. № 5493-001.3/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.07.2021 Р. № 5520-001.3/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.07.2021 Р. № 5521-001.3/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.07.2021 Р. № 5524-001.3/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.07.2021 Р. № 5563-001.3/002.0/17-21 ЛИСТ від 07.07.2021 Р. № 5564-001.3/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.07.2021 Р. № 5646-001.3/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.07.2021 Р. № 5647-001.3/002.0/17-21
Наказ МОЗ України від 08.07.2021 р. № 1389
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.07.2021 р. № 5647-001.3/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії LM3517 лікарського засобу «Omnitrope, 5 mg/1,5 ml», з маркуванням виробника «Sandoz»
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.07.2021 р. № 5646-001.3/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії АА1221 та всіх інших серій незареєстрованого лікарського засобу «Omnitrope, 15 mg/1,5 ml», з маркуванням виробника «Sandoz»
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та пункту 8 Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 09.07.2021 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.