Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 02.07.2021 р. № 1327

06 Липня 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.07.2021 р. № 5493-001.3/002.0/17-21

06 Липня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОБУТАМІН АДМЕДА, розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл (250 мг) в ампулі: по 1 ампулі в картонній коробці; серії 41346UA, виробництва Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/5714/01/01)

Постанова КМУ від 30.06.2021 р. № 671

05 Липня 2021 р.

Про внесення змін у додатки 3 і 4 до Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні

Наказ МОЗ України від 02.07.2021 р. № 1325

02 Липня 2021 р.

Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування

Розпорядження КМУ від 30.06.2021 р. № 713-р

02 Липня 2021 р.

Про визначення окремих повноважень заступника Міністра охорони здоров’я — головного державного санітарного лікаря України Кузіна Ігоря Володимировича

Постанова КМУ від 29.06.2021 р. № 677

02 Липня 2021 р.

Деякі питання формування та використання сертифіката, що підтверджує вакцинацію від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, негативний результат тестування або одужання особи від зазначеної хвороби

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.