Проєкт Закону України «Про внесення змін до статті 21 Закону України «Про лікарські засоби» щодо заборони продажу лікарських засобів дітям» (друге читання)
Текст до другого читання від 06.07.2021 р.
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22 липня 1993 року № 166»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 05.07.2021 р.
Наказ МОЗ України від 02.07.2021 р. № 1327
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.07.2021 р. № 5493-001.3/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОБУТАМІН АДМЕДА, розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл (250 мг) в ампулі: по 1 ампулі в картонній коробці; серії 41346UA, виробництва Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/5714/01/01)
Постанова КМУ від 30.06.2021 р. № 671
Про внесення змін у додатки 3 і 4 до Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні
Наказ МОЗ України від 02.07.2021 р. № 1325
Про державну реєстрацію лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) для екстреного медичного застосування
Наказ МОЗ України від 02.07.2021 р. № 1328
Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 01 липня 2021 року
Розпорядження КМУ від 30.06.2021 р. № 713-р
Про визначення окремих повноважень заступника Міністра охорони здоров’я — головного державного санітарного лікаря України Кузіна Ігоря Володимировича
Постанова КМУ від 29.06.2021 р. № 677
Деякі питання формування та використання сертифіката, що підтверджує вакцинацію від гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, негативний результат тестування або одужання особи від зазначеної хвороби
Наказ МОЗ України від 30.06.2021 р. № 1307
Про внесення змін до додатку до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 червня 2021 року № 1131
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.