Нормативно-правова інформація (Сторінка 350)

Розпорядження Держлікслужби від 26.10.2021 р. № 8992-002.0.1/002.0/17-21

27 Жовтня 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛОЗАП®, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10x3), № 30 (15x2), № 60 (10x6), № 60 (15x4), № 90 (10x9), № 90 (15x6): по 10 таблеток у блістері, по 3, 6, 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері, по 2, 4, 6 блістерів у картонній коробці, виробництва AT «Санека Фармасьютікалз», Словацька Республіка, ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка (реєстраційне посвідчення UA/3906/01/03)

Наказ МОЗ України від 23.10.2021 р. № 2331

27 Жовтня 2021 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 22 жовтня 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Лист Держлікслужби від 25.10.2021 р. № 8900-001.1/002.0/17-21

26 Жовтня 2021 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 10 таблеток у контурних безчарункових упаковках, серії 0600919, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Наказ МОЗ України від 23.10.2021 р. № 2325

26 Жовтня 2021 р.

Про визнання такими, що втратили чинність, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 20 липня 2006 року № 500 та від 07 вересня 2009 року № 663

Наказ МОЗ України від 20.10.2021 р. № 2272

25 Жовтня 2021 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Постанова КМУ від 11.10.2021 р. № 1093

25 Жовтня 2021 р.

Деякі питання реалізації експериментального проекту стосовно діяльності централізованої закупівельної організації у сфері охорони здоров’я

Наказ МОЗ України від 23.10.2021 р. № 2326

25 Жовтня 2021 р.

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.