Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8187-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 90 (10x9) у блістерах, серій 0581018, 0671020, 0681118, 0860321, 0870321, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16398/01/03)
Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8188-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН ПЛЮС-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг/12,5 мг № 30 (10x3) у блістерах, серії 2020121, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16519/01/01)
Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8189-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН ПЛЮС-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістера у картонній коробці, серії 3240920Z, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16519/01/02)
Наказ МОЗ України від 30.09.2021 р. № 2109
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
Розпорядження Держлікслужби від 29.09.2021 р. № 8147-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХЕДЕРАЛ® ПЛЮЩ, сироп по 115 мл у флаконі, по 1 флакону з мірним стаканчиком у картонній коробці, серії 11020, виробництва АТ «ВІТАМІНИ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16495/01/01)
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Кримінального кодексу України щодо встановлення відповідальності за підробку документів, що стосуються проведення профілактичних щеплень»
Зареєстрована в Парламенті 23.09.2021 р. за № 6084
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Переліку професій, виробництв та організацій, працівники яких підлягають обов’язковим профілактичним щепленням»
Оприлюднений на сайті МОЗ 29.09.2021 р.
Постанова КМУ від 22.09.2021 р. № 1012
Деякі питання закупівлі лікарських засобів, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2
Наказ МОЗ України від 27.09.2021 р. № 2077
Про затвердження Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 01 жовтня 2021 року
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження змін та визнання такими, що втратили чинність деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.09.2021 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.