Нормативно-правова інформація (Сторінка 398)

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 22 вересня 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Про затвердження Змін до Стандартів медичної допомоги «Коронавірусна хвороба (COVID-19)»

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення зміни до реєстраційних матеріалів

Оприлюднений на сайті МОЗ 27.09.2021 р.

ЛИСТ ВІД 20.09.2021 Р. № 7760-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 22.09.2021 Р. № 7845-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 22.09.2021 Р. № 7846-001.1/002.0/17-21 РОЗПОРЯДЖЕННЯ ВІД 22.09.2021 Р. № 7862-001.1/002.0/17-21

Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) та затвердження Типової форми договору про здійснення доставки лікарських засобів кінцевому споживачу

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення зміни до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу DELECIT® 600 mg/7ml, виробництва Neopharmed Gentili S.p.A., Milano, з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІМУНН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серій 201212, 201213, виробництва Ухань Аміно Ейсід Біо-Кемікал Ко., Лтд, Китай (реєстраційне посвідчення UA/11735/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДОБУТАМІН АДМЕДА, розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, виробництва Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/5714/01/01)