Нормативно-правова інформація (Сторінка 411)

Наказ МОЗ України від 22.02.2021 р. № 302

23 Лютого 2021 р.

Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Австралії, Європейського Союзу

Постанова КМУ від 15.02.2021 р. № 119

22 Лютого 2021 р.

Деякі питання закупівлі лікарських засобів для забезпечення пацієнтів, які потребують антиретровірусної терапії

Розпорядження Держлікслужби від 19.02.2021 р. № 1349-001.1/002.0/17-21

22 Лютого 2021 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу 5-НОК®, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, по 50 таблеток у контейнері, виробництва Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія

Наказ МОЗ України від 10.02.2021 р. № 227

19 Лютого 2021 р.

Про затвердження Порядку визнання результатів інспектування на відповідність умов виробництва вакцин та інших медичних імунобіологічних препаратів для специфічної профілактики коронавірусної хвороби (COVID-19) вимогам належної виробничої практики

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.