Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби у період з 19.09.2025 р. по 26.09.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

26 Вересня 2025 р.

Розпорядження Держлікслужби від 19.09.2025 р. № 652-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.09.2025 р. № 654-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.09.2025 р. № 655-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.09.2025 р. № 656-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.09.2025 р. № 657-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.09.2025 р. № 658-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.09.2025 р. № 659-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 24.09.2025 р. № 660-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.09.2025 р. № 661-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 24.09.2025 р. № 662-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.09.2025 р. № 663-001.1/002.0/17-25 […]

Розпорядження від 25.09.2025 р. № 664-001.1/002.0/17-25

26 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

Розпорядження від 25.09.2025 р. № 665-001.1/002.0/17-25

26 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, GBR, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

Розпорядження від 25.09.2025 р. № 666-001.1/002.0/17-25

26 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Teva, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

Розпорядження від 25.09.2025 р. № 667-001.1/002.0/17-25

26 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

Розпорядження від 25.09.2025 р. № 669-001.1/002.0/17-25

26 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AC 075060 фальсифікованого лікарського засобу CIALIS 20 mg (Tadalafil), 30 таблеток у флаконі, з маркуванням виробника Eli hily Australia Pty Limited (фото додається)

Розпорядження від 25.09.2025 р. № 670-001.1/002.0/17-25

26 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA, d.d., Novo Mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:
серій DD6132, DD6130, DD6131 лікарського засобу OPRYMEA 1,05 mg;
серії DD4441 лікарського засобу OPRYMEA 1,57 mg

Розпорядження від 25.09.2025 р. № 671-001.1/002.0/17-25

26 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серії PE7179 лікарського засобу SERTRALIN SANDOZ 50 mg, виробництва Sandoz GmbH;
серій PB7800, PB7801 лікарського засобу SERTRALIN SANDOZ 100 mg, виробництва Sandoz (S.A.D.)

Розпорядження від 25.09.2025 р. № 672-001.1/002.0/17-25

26 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Viatris, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серії 8181211 лікарського засобу LEPONEX 25 mg; 
серій 8188878, 8179843, 8193685 лікарського засобу LEPONEX 100 mg

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.