Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0096182 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл в пляшках скляних, виробництва АТ «Галичфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4131/02/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 грудня 2024 року № 2028

Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України

Про внесення до деяких постанов Кабінету Міністрів України змін щодо функціонування електронної системи охорони здоров’я

Опубліковано на сайті НСЗУ 04.02.2025 р.

Про внесення зміни до додатка 4 до Методики розробки та впровадження медичних стандартів медичної допомоги на засадах доказової медицини

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 24224050 лікарського засобу ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1%, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва Б. Браун Мельзунген АГ, Нiмеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження Держлікслужби від 21.01.2025 р. № 20-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 21.01.2025 р. № 22-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 21.01.2025 р. № 27-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.01.2025 р. № 31-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 22.01.2025 р. № 32-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.01.2025 р. № 33-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.01.2025 р. № 34-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 24.01.2025 р. № 35-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 24.01.2025 р. № 40-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 29.01.2025 р. № 51-001.3/002.0/17-25

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії LEV4009 лікарського засобу ЛЕВОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру у полівінілхлоридній плівці в пачці, виробництва Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11383/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками