Нормативно-правова інформація (Сторінка 45)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 010225, 040325 лікарського засобу ЕРГОС®, таблетки по 50 мг; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична фірма «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6666/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CSD09014A лікарського засобу AZACITIDIN SANDOZ 25 mg, виробництва LEK Pharmaceutiticals d.d. (SVN), з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 80234702, 80234587, 80240192 лікарського засобу SYNCUMAR MITE 1 mg, виробництва Bausсh Health, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій 16193024, 16499423, 16442223, 16401823, 16401923, 16267224, 16499223, 16534423 лікарського засобу FINLEPSIN 200 mg, виробництва Teva, Israel; серії 16083024 лікарського засобу FINLEPSIN 400 mg, виробництва Teva Operations, Israel; серій 16119924, 16241523, 16405923 лікарського засобу FINLEPSIN 400, виробництва Teva Operations, Poland

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 091250521М лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина або кристали (субстанція) у пластмасових бочках для фармацевтичного застосування, виробництва Хубей Ксінгфа Кемікалс Груп Ко., Лтд, Китай (реєстраційне посвідчення № UA/18037/01/01), що має ознаки фальсифікованого лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій 2820049, 2820050 лікарського засобу BRINTELIX 10 mg, виробництва Lundbeck Export; серії 2817196 лікарського засобу BRINTELIX 20 mg, виробництва Lundbeck Export; серії NNB32MCAM9 лікарського засобу BRINTELIX 10 mg, виробництва Lundbeck

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 18813SK1, 17813SK1 лікарського засобу NEOTIGASON 10 mg, виробництва Actavis Group, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України