Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій L25060, T02318 фальсифікованого лікарського засобу Dysport® (ботулотоксин типу А) 300 U, власник реєстраційного посвідчення в Бразилії «компанія Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії T02320 фальсифікованого лікарського засобу Dysport® (ботулотоксин типу А) 500 U, власник реєстраційного посвідчення в Бразилії «компанія Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 150224, 200224 незареєстрованого лікарського засобу Acenocoumarolum WZF 4 mg 60 tabletek, виробництва Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S. A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Про внесення змін до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я

Про внесення змін до переліку лікарських засобів, що закуповуються за договорами керованого доступу

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 25 грудня 2024 року № 2148 Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 23 грудня 2024 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу  Форма випуску Дозування […]

Про затвердження Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 23 грудня 2024 року

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.12.2024 р. № 12223-001.1/002.0/17-24 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України […]

Лист-уточнення від 23.12.2024 р. № 12158-001.1/002.0/17-24 У зв’язку з надходженням оновленої інформації від ТОВ «Тева Україна» (лист від 11.12.2024 № 2203), Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 10.12.2024 № 11603-001.1/002.0/17-24, а саме, слід читати: серій H230114, H230115, H230116, H230117А лікарського засобу АЛЕРОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, серії H230118 лікарського засобу АЛЕРОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, 1 блістеру в картонній коробці, […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CF50324 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для розчину для ін’єкцій, по 1,0 г у флаконі; 1 флакон із порошком у пачці; 5 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці, по 1 чарунковій упаковці у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6340/01/02)